中华人民共和国外交部和俄罗斯联邦外交部新闻领域合作议定书
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中华人民共和国外交部和俄罗斯联邦外交部新闻领域合作议定书
中国外交部 俄罗斯联邦外交部
中华人民共和国外交部和俄罗斯联邦外交部新闻领域合作议定书
（签订日期１９９４年６月２８日 生效日期１９９４年６月２８日）
中华人民共和国外交部和俄罗斯联邦外交部（以下简称“双方”），根据一九九二年十二月十八日中华人民共和国和俄罗斯联邦关于相互关系基础的联合声明，考虑到加强和发展新闻领域合作的必要性，达成协议如下：
第一条 双方将本着友好睦邻、互利合作的精神积极引导各自的新闻媒体客观、正确地报道中俄情况，促进两国和两国人民之间的相互了解和信任。
第二条 双方保证在对等基础上定期交换（或应该提供）关于两国外交部活动情况的消息，包括发送新闻资料和其他公开的出版物。
第三条 一方将允许另一方的外交和领事机关依照当地的法律、规章和对等原则在其境内散发新闻公报和其他出版物。
第四条 双方应协调高级访问和双边其他重大外交活动的新闻报道工作。为此目的，经双方同意可成立工作或专家小组。
第五条 双方将鼓励两国的电视和广播组织、新闻通讯社、期刊编辑部、记者和新闻媒介工作者机构之间进行合作，以便进一步加深对彼此国家生活方式的认识和理解。
第六条 双方将为对方国家常驻本国的记者和临时前来采访记者的工作提供必要的协助。
第七条 为了改善信息交流、提高实际工作效率和效能，双方将定期或不定期举行新闻部门领导或负责人一级的磋商。
磋商的安排和经费问题依据一九九四年一月二十七日中华人民共和国外交部和俄罗斯联邦外交部磋商议定书的有关规定解决。
第八条 经双方同意可对本议定书进行补充和修改。
第九条 本议定书自签字之日起生效，有效期五年。在本议定书期满前六个月，如任何一方未以书面通知另一方终止本议定书，则本议定书将自动延长五年，并以此法顺延。
本议定书于一九九四年六月二十八日在莫斯科签订，一式两份，每份都用中文和俄文写成，两种文本同等作准。
中华人民共和国外交部 俄罗斯联邦外交部
代 表 代 表
戴秉国 潘诺夫
（签字） （签字）
国家发展改革委、财政部关于南水北调工程受水区对中央直属电厂用水征收水资源费有关问题的通知
国家发展改革委员会 财政部
国家发展改革委、财政部关于南水北调工程受水区对中央直属电厂用水征收水资源费有关问题的通知
国家发展和改革委员会
财 政 部 文件
发改价格[2005]787号
国家发展改革委、财政部关于南水北调工程
受水区对中央直属电厂用水征收
水资源费有关问题的通知
北京、天津、河北、河南、山东、江苏省（直辖市）人民政府：
根据《国务院办公厅关于印发〈南水北调工程基金筹集和使用管理办法〉的通知》（国办发[2004]86号）有关规定，为做好南水北调工程基金筹集工作，现就南水北调工程受水区的北京、天津、河北、河南、山东和江苏6省（直辖市，以下简称6省市）对中央直属电厂用水征收水资源费的具体办法等有关问题通知如下：
一、6省市恢复对辖区内中央直属电厂征收水资源费，并按《南水北调工程基金筹集和使用管理办法》有关规定筹集南水北调工程基金。
二、对中央直属电厂与地方所属电厂用水执行统一的水资源费征收政策。
三、对中央直属电厂征收水资源费的标准，由6省市价格主管部门会同财政部门统一制定，报省级人民政府批准后执行，并报国家发展改革委、财政部备案。
四、本通知自2005年1月1日起执行。
国家发展改革委 财政部
二OO五年五月十日
关于印发《国家医疗器械审评专家库管理规定(试行)》的通知
国家药监局
关于印发《国家医疗器械审评专家库管理规定(试行)》的通知
国药监械[2003]44号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
为了规范医疗器械注册审评，健全审评工作机制，提高医疗器械审查水平，我局制定了《国家医疗器械审评专家库管理规定(试行)》，现予印发。
国家医疗器械审评专家库是为进行国产第三类医疗器械和进口医疗器械的注册审查而建立的专家库。各省(区、市)药品监督管理局在对国产第二类医疗器械进行注册审查时，可根据当地的实际情况，参考利用国家医疗器械专家库，或就近聘请库外有资格的专家。
国家药品监督管理局
二○○三年一月二十九日
国家医疗器械审评专家库管理规定（试行）
第一条 为了加强我国医疗器械监督管理工作，提高医疗器械产品的审评技术水平，健全审评工作机制，国家药品监督管理局建立国家医疗器械审评专家库。
第二条 医疗器械审评专家库是国家药品监督管理局从国内从事医疗器械科研、生产、检测、使用等工作的专家中聘请的专家群体。
第三条 审评专家以维护人民生命安全和身体健康为出发点，坚持科学、公正、实事求是，对提请审评或论证的医疗器械产品提出技术评价意见。
第四条 审评专家接受委托，对申请医疗器械临床试验的方案进行审评，完成审评报告。
第五条 审评专家接受委托，对申请注册产品进行审评，对产品的安全性、有效性提出意见，完成专家审评报告。
第六条 审评专家接受委托，参与医疗器械不良事件的调查、分析。
第七条 审评专家接受委托，参与对已上市医疗器械的再评价工作，对已落后或在中国不适用的医疗器械产品提出淘汰建议。
第八条 审评专家采用聘任制，由相关单位推荐，国家药品监督管理局聘任，颁发聘书。
第九条 审评专家应符合以下条件：
1．具有高级技术职称；
2．在生物医学工程、工程技术、医学研究、医学临床方面有较高的学术和技术水平，具有丰富的实践经验，熟悉本专业国内外情况；
3．熟悉有关医疗器械管理法规；
4．具有良好的职业道德。
第十条 专家库的调整：
国家药品监督管理局将根据审评工作需要，依据第八条的规定，随时聘任符合条件的专家，扩充专家库。
对已聘任的专家名单，国家药品监督管理局将每5年进行一次调整，属于下述情况的专家不再留聘：
1．年龄已满70周岁的(中国科学院和工程院院士及其它特殊情况者除外)；
2．因身体健康原因不能承担审评工作的。
第十一条 专家库的管理：
国家药品监督管理局医疗器械司对专家库负责日常管理。
国家药品监督管理局医疗器械司设立计算机管理系统，对专家库中专家进行分组管理，根据审评需要从专家库中随机选出专业对口专家，参与具体产品的审评工作。
第十二条 审评专家的职责：
1．参加医疗器械审评，按时完成审评工作，提出书面报告，并对报告负责；
2．认真执行国家各项政策和相关法规，坚持公正、客观、实事求是的审评原则；
3．对审评中涉及的企业技术资料保密。
第十三条 在医疗器械审评工作中弄虚作假，严重违反职业道德的，国家药品监督管理局将撤消其审评专家资格，收回聘书。
第十四条 本规定自2003年4月1日起施行。
